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Fornitore: Merck
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro per sintesi

Fornitore: TCI EUROPE
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro ≥98.0% (by titrimetric analysis) coupling agent for peptides synthesis

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Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro

Codice catalogo: (59002.)
Fornitore: Biotium
Codice articolo fornitore: 59002
Codice articolo locale: BTIU59002
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro
UOM: 1 * 100 mg


Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro 98+%
Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: EDAC is a water soluble condensing reagent.

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro 98+%
Fornitore: G-Biosciences
Descrizione: EDC is a heterobifunctional, water-soluble, zero-length carbodiimide crosslinker that is used to couple carboxyl groups to primary amines. EDC activates carboxyl groups first and forms amine reactive O-acylisourea imtermediate that spontaneously reacts with primary amines to form an amide bond and isourea by-product.

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide methiodide 98%
Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: Appearance: White to off-white Crystalline powder
Fornitore: Merck Millipore (Calbiochem‎)
Descrizione: N-(3-Dimetiaminopropil)-N'-etilcarbodiimidio idrocloruro, Sigma-Aldrich®
Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Thermo Scientific Pierce Premium Grade EDC is our highest quality formulation of this popular carbodiimide crosslinker, specially characterized for applications where product integrity and risk minimization are paramount.

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.

Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: EDC (N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide) 98%

Fornitore: TCI EUROPE
Descrizione: EDC (N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide) ≥98.0% (by GC, titration analysis)

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: EDC (N-(3-Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide) 97%
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