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Hai cercato: Pyrrolidine-3-carboxylic+acid+methylamide+hydrochloride


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La tua valutazione

Codice catalogo: (APOSPC2052-1G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: PC2052-1G
Codice articolo locale: APOSPC2052-1G
Descrizione: 2-Amino-3,3,3-trifluoropropionic acid hydrochloride 97%
UOM: 1 * 1 g


Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: (S)-Methyl-2-aminopropanoate hydrochloride

Fornitore: TCI
Descrizione: (S)-2-Amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride ≥97.0% (by titrimetric analysis)

Fornitore: TCI
Descrizione: Dimethyl-L-aspartate hydrochloride ≥98.0% (by total nitrogen and titration analysis)

Codice catalogo: (APOSOR905498-1G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR905498-1G
Codice articolo locale: APOSOR905498-1G
Descrizione: 2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride 96%
UOM: 1 * 1 g


Codice catalogo: (APOSPC410110-1G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: PC410110-1G
Codice articolo locale: APOSPC410110-1G
Descrizione: 3-[4-Amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]propanoic acid hydrochloride
UOM: 1 * 1 g


Fornitore: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Descrizione: 4-Pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid, 99%.

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: DL-α-Amino-2-thiopheneacetic acid methyl ester hydrochloride 98%
Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: 4-Amino-3-(4-fluorophenyl)butyric acid methyl ester hydrochloride

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Appearance: White to off-white Crystalline powder
Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: Sarcosine hydrochloride

Fornitore: TCI
Descrizione: L-Glutamic acid diethyl ester hydrochloride ≥98.0% (by titrimetric analysis)

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Eflornithine hydrochloride monohydrate

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Thermo Scientific Pierce EDC is a carboxyl- and amine-reactive zero-length crosslinker. EDC reacts with a carboxyl group first and forms an amine-reactive O-acylisourea intermediate that quickly reacts with an amino group to form an amide bond with release of an isourea by-product. The intermediate is unstable in aqueous solutions and so two-step conjugation procedures rely on N-hydroxysuccinimide (NHS) for stabilization. Failure to react with an amine will result in hydrolysis of the intermediate, regeneration of the carboxyl, and release of an N-substituted urea. A side reaction is the formation of an N-acylurea, which is usually restricted to carboxyls located in hydrophobic regions of proteins.
Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: 3-Methylisothiazole-5-carboxylic acid

Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: Benzothiazole-5-carboxylic acid

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