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Codice catalogo: (BOSSBS-15484R-FITC)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15484R-FITC
Codice articolo locale: BOSSBS-15484R-FITC
Descrizione: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (APOSOR960780-25G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR960780-25G
Codice articolo locale: APOSOR960780-25G
Descrizione: Boc-D-Cha-OH 97%
UOM: 1 * 25 g


Fornitore: TCI
Descrizione: Bromocicloesano ≥98.0% (by GC)

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Stabilized with copper
Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: CAPS (acido 3 - (Cicloesilamino) propansulfonico) ≥99%
Fornitore: TCI
Descrizione: Trihexyphenidyl hydrochloride ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Codice catalogo: (APOSOR316005-5G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR316005-5G
Codice articolo locale: APOSOR316005-5G
Descrizione: N-Boc-L-cyclohexylglycinol
UOM: 1 * 5 g


Codice catalogo: (BOSSBS-15484R-A350)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15484R-A350
Codice articolo locale: BOSSBS-15484R-A350
Descrizione: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Acido 2-(N-Cicloesilamino)etansolfonico (CHES) ≥99%
Codice catalogo: (A5347.0100)
Fornitore: PanReac AppliChem
Codice articolo fornitore: A5347.0100
Codice articolo locale: APLIA5347.0100
Descrizione: Igromicina B
UOM: 1 * 100 mg


Codice catalogo: (BOSSBS-15484R-A647)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15484R-A647
Codice articolo locale: BOSSBS-15484R-A647
Descrizione: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-15484R-HRP)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15484R-HRP
Codice articolo locale: BOSSBS-15484R-HRP
Descrizione: HIBCH is a 386 amino acid protein belonging to the enoyl-CoA hydratase/isomerase family. Localising to the mitochondria, HIBCH is highly expressed in liver and kidney, with lower levels found in heart, muscle and brain. HIBCH hydrolyses HIBYL-CoA, a saline catabolite, and _-hydroxypropionyl-CoA, an intermediate in the minor pathway involved in the metabolism of proprionate. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HIBCH maps to human chromosome 2q32.2. Defects to this gene result in HIBCH deficiency (HIBCHD), known alternatively as deficiency of _-hydroxyisobutyryl CoA deacylase or methacrylic aciduria. HIBCHD is characterised by the accumulation of methacrylyl-CoA, a highly reactive compound that undergoes addition reactions with free sulfhydryl groups. Phenotypic symptoms include early deterioration of neurological function, delayed motor skill development and hypotonia.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (TCIAC0920-25G)
Fornitore: TCI
Codice articolo fornitore: C0920-25G
Codice articolo locale: TCIAC0920-25G
Descrizione: Acido 2-(N-Cicloesilamino)etansolfonico (CHES) ≥99.0% (by titrimetric analysis) good's buffer component for biological research
UOM: 1 * 25 g


Fornitore: TCI
Descrizione: Iodocyclohexane ≥98.0% (by GC) stabilizzato

Codice catalogo: (ACRO466892500)
Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Codice articolo fornitore: 466892500
Codice articolo locale: ACRO466892500
Descrizione: Telaprevir
UOM: 1 * 250 mg


Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: CAPS (acido 3 - (Cicloesilamino) propansulfonico) ≥98%

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