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Hai cercato: 2,6-Xilenolo


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La tua valutazione

Fornitore: TCI
Descrizione: 3-Amino-2,6-dibromopyridine ≥98.0% (by GC)

Codice catalogo: (TCIAD2576-5G)
Fornitore: TCI
Codice articolo fornitore: D2576-5G
Codice articolo locale: TCIAD2576-5G
Descrizione: α-Bromo-2,6-difluorotoluene ≥98.0% (by GC)
UOM: 1 * 5 g


Fornitore: TCI
Descrizione: 2,6-Difluorobenzyl alcohol ≥97.0% (by GC)

Fornitore: TCI
Descrizione: 4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine ≥98.0% (by GC)

Codice catalogo: (TCIAD1259-1ML)
Fornitore: TCI
Codice articolo fornitore: D1259-1ML
Codice articolo locale: TCIAD1259-1ML
Descrizione: 2,6-Dimethyl-1-heptene ≥97.0% (by GC)
UOM: 1 * 1 mL


Fornitore: TCI
Descrizione: 2,6-Difluoro-3-nitrobenzonitrile ≥97.0% (by GC)

Fornitore: TCI
Descrizione: 3-Bromo-2,6-dimethoxytoluene ≥97.0% (by GC)

Fornitore: TCI
Descrizione: 4-Chloro-2,6-dimethoxypyrimidine ≥98.0% (by GC)

Fornitore: Merck
Descrizione: Pyridine-2,6-dicarboxylic acid, Supelco®

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Amberlyst® A-26 (OH) ion exchange resin
Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: (2,6-Dichloropyridin-4-yl)methyl [3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylisoxazol-4-yl]carbamate

Fornitore: TCI
Descrizione: 1-(2,6-Diisopropylphenyl)imidazole ≥98.0% (by titrimetric analysis)

Codice catalogo: (H54189.AE)
Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Codice articolo fornitore: H54189.AE
Codice articolo locale: ALFAH54189.AE
Descrizione: 2,6-Difluorobenzylmagnesium bromide 0.25 M in 2-MeTHF (2-methyltetrahydrofuran)
UOM: 1 * 100 mL

Codice catalogo: (TCIAA0878-25G)
Fornitore: TCI
Codice articolo fornitore: A0878-25G
Codice articolo locale: TCIAA0878-25G
Descrizione: 4-Amino-2,6-dichlorophenol ≥98.0% (by titrimetric analysis)
UOM: 1 * 25 g


Codice catalogo: (1.03037.0100)
Fornitore: Merck
Codice articolo fornitore: 1.03037.0100
Codice articolo locale: MERC1.03037.0100
Descrizione: 2,6-Dichloroquinone-4-chloroimide, GR Reag. Ph. Eur., Supelco®
UOM: 1 * 100 g

MSDS


Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: Can protect alcohols as 2,6-difluorobenzyl ethers see : Helv. Chim. Acta, 79, 1159 (1996), these ethersunlike benzyl ethers are stable during cationic reactions.

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