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Hai cercato: N-Fmoc-glycine


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Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: Allylamine, N-FMOC protected

Codice catalogo: (APOSOR451127-1G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR451127-1G
Codice articolo locale: APOSOR451127-1G
Descrizione: 1-[(Fmoc-amino)methyl]-cyclobutanecarboxylic acid
UOM: 1 * 1 g


Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Fmoc-O-t-butyl-L-β-homoserine 95%
Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: N-Fmoc-isoindoline-1-carboxylic acid 97%

Codice catalogo: (APOSOR960676-5G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR960676-5G
Codice articolo locale: APOSOR960676-5G
Descrizione: Fmoc-Dap-OH 97%
UOM: 1 * 5 g


Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: N-α-Fmoc-N-g-tosyl-D-arginine 98%

Fornitore: Merck Millipore (Calbiochem‎)
Descrizione: Glicina, Millipore®

Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: N-ɑ-Fmoc-N-ε-boc-L-lysine 97%

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: BupH packs are pre-blended and pre-measured dry mixtures of buffers that are easy to prepare and used in protein purification and common laboratory techniques.

Codice catalogo: (TCIAF0606-5G)
Fornitore: TCI
Codice articolo fornitore: F0606-5G
Codice articolo locale: TCIAF0606-5G
Descrizione: Fmoc-D-Pro-OH ≥98.0% (by HPLC)
UOM: 1 * 5 g


Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: L-threonine is classified as an essential amino acid. Synthesised from homoserine phosphate by threonine synthase or from acetaldehyde and glycine by serine hydroxy methyltransferase.

Codice catalogo: (APOSOR452155-5G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR452155-5G
Codice articolo locale: APOSOR452155-5G
Descrizione: mono-Fmoc ethylene diamine hydrochloride 99%
UOM: 1 * 5 g


Codice catalogo: (APOSOR54631-1G)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR54631-1G
Codice articolo locale: APOSOR54631-1G
Descrizione: Fmoc-D-Trp(Boc)-OH
UOM: 1 * 1 g


Fornitore: TCI
Descrizione: N-Fmoc-N'-trityl-D-histidine ≥97.0% (by HPLC)

Fornitore: TCI
Descrizione: Fmoc-Cys(tBu)-OH ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Codice catalogo: (BOSSBS-11850R-HRP)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-11850R-HRP
Codice articolo locale: BOSSBS-11850R-HRP
Descrizione: GSS (Glutathione synthetase) is a 474 amino acid protein encoded by the gene located at human chromosome 20q11.2. GSS consists of three loops projecting from an antiparallel ∫-sheet, a parallel ∫-sheet and a lid of anti-parallel sheets, which provide access to the ATP-binding site. Although Southern blot and gene analysis suggest that GSS may be the only member of a unique family, the crystal structure indicates that GSS belongs to the ATP-GRASP superfamily. GSS is expressed in hemocytes and nucleated cells, including the brain. GSS occurs as a homodimer. There are two steps in the production of Glutathione, begining with GSS (Glutathione synthetase) is a 474 amino acid protein encoded by the gene located at human chromosome 20q11.2. GSS consists of three loops projecting from an antiparallel ∫-sheet, a parallel ∫-sheet and a lid of anti-parallel sheets, which provide access to the ATP-binding site. Although Southern blot and gene analysis suggest that GSS may be the only member of a unique family, the crystal structure indicates that GSS belongs to the ATP-GRASP superfamily. GSS is expressed in hemocytes and nucleated cells, including the brain. GSS occurs as a homodimer. There are two steps in the production of Glutathione, begining with ©-GCS and ending with GSS. In an ATP-dependent reaction, GSS produces Glutathione from ©-glutamylcysteine and glycine precursors. Partial hepatectomy, diethyl maleate, buthionine sulfoximine, tert-butylhaydroquinone and thioacetamide increase the ex-pression of GSS, which causes an increase in Glutathione levels. An inherited autosomal recessive disorder, 5-oxoprolinuria (pyroglutamic aciduria), is caused by GSS deficiencies, which leads to central nervous system damage, hemolytic anemia, metabolic acidosis and urinary excretion of 5-oxoproline. A missense mutation in the gene encoding GSS leads to a GSS deficiency restricted to erythrocytes, which causes only hemolytic anemia.-GCS and ending with GSS.
UOM: 1 * 100 µl


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