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Hai cercato: 4-Amino-5,6-dichloropyrimidine


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Codice catalogo: (M5528-25G)
Fornitore: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Codice articolo fornitore: M5528-25G
Codice articolo locale: SIAMM5528-25G
Descrizione: Blu metile, Sigma-Aldrich®
UOM: 1 * 25 g


Codice catalogo: (X0550-100)
Fornitore: Biowest
Codice articolo fornitore: X0550-100
Codice articolo locale: BWSTX0550-100
Descrizione: L(+)-Glutammina 0.2 mol/l in soluzione acquosa
UOM: 1 * 100 mL

Codice catalogo: (BOSSBS-8287R-A680)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-8287R-A680
Codice articolo locale: BOSSBS-8287R-A680
Descrizione: Catalyzes the second step of the reductive pyrimidine degradation, the reversible hydrolytic ring opening of dihydropyrimidines. Can catalyzes the ring opening of 5,6-dihydrouracil to N-carbamyl-alanine and of 5,6-dihydrothymine to N-carbamyl-amino isobutyrate.Tissue specificity:Liver and kidney.Involvement in disease:Defects in DPYS are the cause of dihydropyrimidinase deficiency (DHPD). DHPD is an autosomal recessive disorder characterised by dihydropyrimidinuria and associated with a variable clinical phenotype: epileptic or convulsive attacks, dysmorphic features and severe developmental delay, and congenital microvillous atrophy.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (J62407.A1)
Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Codice articolo fornitore: J62407.A1
Codice articolo locale: ALFAJ62407.A1
Descrizione: Glicina ≥99.5% reagente per coltura cellulare
UOM: 1 * 1 kg

Codice catalogo: (BOSSBS-8287R-A488)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-8287R-A488
Codice articolo locale: BOSSBS-8287R-A488
Descrizione: Catalyzes the second step of the reductive pyrimidine degradation, the reversible hydrolytic ring opening of dihydropyrimidines. Can catalyzes the ring opening of 5,6-dihydrouracil to N-carbamyl-alanine and of 5,6-dihydrothymine to N-carbamyl-amino isobutyrate.Tissue specificity:Liver and kidney.Involvement in disease:Defects in DPYS are the cause of dihydropyrimidinase deficiency (DHPD). DHPD is an autosomal recessive disorder characterized by dihydropyrimidinuria and associated with a variable clinical phenotype: epileptic or convulsive attacks, dysmorphic features and severe developmental delay, and congenital microvillous atrophy.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (121568-100G)
Fornitore: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Codice articolo fornitore: 121568-100G
Codice articolo locale: SIAM121568-100G
Descrizione: Fast Garnet GBC base has been used as a stain in papain activity inhibition assay, to stain for tryptase-activity and chymase-like activity, to gel stain for esterolytic activity.
UOM: 1 * 100 g


Fornitore: TCI
Descrizione: (3-Aminopropyl)trimethoxysilane ≥96.0% (by GC, titration analysis)

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Glicina 98%, extra puro
Fornitore: TCI
Descrizione: L(+)-Glutammina ≥99.0% (by titrimetric analysis)

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: 4-Nitro-o-phenylenediamine 97%
Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: (3-Aminopropyl)trimethoxysilane 97%
Codice catalogo: (BOSSBS-8287R-CY3)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-8287R-CY3
Codice articolo locale: BOSSBS-8287R-CY3
Descrizione: Catalyzes the second step of the reductive pyrimidine degradation, the reversible hydrolytic ring opening of dihydropyrimidines. Can catalyzes the ring opening of 5,6-dihydrouracil to N-carbamyl-alanine and of 5,6-dihydrothymine to N-carbamyl-amino isobutyrate.Tissue specificity:Liver and kidney.Involvement in disease:Defects in DPYS are the cause of dihydropyrimidinase deficiency (DHPD). DHPD is an autosomal recessive disorder characterized by dihydropyrimidinuria and associated with a variable clinical phenotype: epileptic or convulsive attacks, dysmorphic features and severe developmental delay, and congenital microvillous atrophy.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-8054R)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-8054R
Codice articolo locale: BOSSBS-8054R
Descrizione: The protein encoded by this gene is a member of the kelch family of proteins, which is characterized by a 44-56 amino acid repeat motif. The kelch motif appears in many different polypeptide contexts and contains multiple potential protein-protein contact sites. Members of this family are present both throughout the cell and extracellularly, with diverse activities.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (0192-500G)
Fornitore: VWR Chemicals
Codice articolo locale: VWRC0192-500G
Descrizione: Aminoacido non di origine animale.
UOM: 1 * 500 g

Codice catalogo: (BOSSBS-8287R-CY7)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-8287R-CY7
Codice articolo locale: BOSSBS-8287R-CY7
Descrizione: Catalyzes the second step of the reductive pyrimidine degradation, the reversible hydrolytic ring opening of dihydropyrimidines. Can catalyzes the ring opening of 5,6-dihydrouracil to N-carbamyl-alanine and of 5,6-dihydrothymine to N-carbamyl-amino isobutyrate.Tissue specificity:Liver and kidney.Involvement in disease:Defects in DPYS are the cause of dihydropyrimidinase deficiency (DHPD). DHPD is an autosomal recessive disorder characterized by dihydropyrimidinuria and associated with a variable clinical phenotype: epileptic or convulsive attacks, dysmorphic features and severe developmental delay, and congenital microvillous atrophy.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-8287R-CY5.5)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-8287R-CY5.5
Codice articolo locale: BOSSBS-8287R-CY5.5
Descrizione: Catalyzes the second step of the reductive pyrimidine degradation, the reversible hydrolytic ring opening of dihydropyrimidines. Can catalyzes the ring opening of 5,6-dihydrouracil to N-carbamyl-alanine and of 5,6-dihydrothymine to N-carbamyl-amino isobutyrate.Tissue specificity:Liver and kidney.Involvement in disease:Defects in DPYS are the cause of dihydropyrimidinase deficiency (DHPD). DHPD is an autosomal recessive disorder characterized by dihydropyrimidinuria and associated with a variable clinical phenotype: epileptic or convulsive attacks, dysmorphic features and severe developmental delay, and congenital microvillous atrophy.
UOM: 1 * 100 µl


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