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La tua valutazione

Codice catalogo: (613-2793)
Fornitore: HENKE SASS WOLF GMBH
Codice articolo fornitore: 8300018745
Codice articolo locale: HSWA8300018745
Descrizione: These syringes are commonly used for embryo transfer and oocyte handling.
UOM: 1 * 100 pezzi

Certificati


Fornitore: HENKE SASS WOLF GMBH
Descrizione: Siringa, uso medico, ULTRA-ASEPT®, Glass cylinder, Per: 2 ml syringes, ULTRA-ASEPT®, Conf: 1

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C.A.S.E.
Fornitore: HENKE SASS WOLF GMBH
Descrizione: Sterili, monouso, tre pezzi, stantuffo e cilindro in PP, tappo in poliisoprene, senza lattice.
Codice catalogo: (HSWA8300020446)
Fornitore: HENKE SASS WOLF GMBH
Codice articolo fornitore: 8300020446
Codice articolo locale: HSWA8300020446
Descrizione: These safety needles are compatible with HENKE-JECT® syringes as well as all others syringes with Luer and Luer lock according to ISO 594.
UOM: 1 * 100 pezzi


Fornitore: HENKE SASS WOLF GMBH
Descrizione: Monouso, 2 pezzi, senza ago, cilindro in PP e stantuffo in PE, senza lattice e silicone. Sono disponibili ulteriori siringhe da 5 ml e 10 ml con puntale orale appositamente progettato per prevenire collegamenti accidentali con attacchi Luer o aghi ipodermici. Non compatibili con aghi per iniezione.
Fornitore: HENKE SASS WOLF GMBH
Descrizione: Sterili, monouso, protezione cono e ago in PP, stelo in acciaio inox. Gli aghi vengono analizzati regolarmente con strumenti meccanici. L'esperienza in ambito di pratiche cliniche consente di realizzare prodotti di qualità e sicurezza di livello sempre più alto al fine di offrire strumenti per la massima comodità del paziente.
Codice catalogo: (BOSSBS-15591R-FITC)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15591R-FITC
Codice articolo locale: BOSSBS-15591R-FITC
Descrizione: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-15591R)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15591R
Codice articolo locale: BOSSBS-15591R
Descrizione: This gene encodes a protein that is localized to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19. [provided by RefSeq, Oct 2009].
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (USBIW0485-01)
Fornitore: US Biological
Codice articolo fornitore: W0485-01
Codice articolo locale: USBIW0485-01
Descrizione: Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 2 Protein Chicken Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µG


Codice catalogo: (USBIW0484-100)
Fornitore: US Biological
Codice articolo fornitore: W0484-100
Codice articolo locale: USBIW0484-100
Descrizione: Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 1-like 1 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 8G3]
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (USBIW0485-02)
Fornitore: US Biological
Codice articolo fornitore: W0485-02
Codice articolo locale: USBIW0485-02
Descrizione: Anti-Wolf-Hirschhorn Syndrome Candidate 2 Protein Chicken Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µG


Codice catalogo: (BOSSBS-15591R-CY3)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15591R-CY3
Codice articolo locale: BOSSBS-15591R-CY3
Descrizione: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-15591R-CY7)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15591R-CY7
Codice articolo locale: BOSSBS-15591R-CY7
Descrizione: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (USBI135380)
Fornitore: US Biological
Codice articolo fornitore: 135380
Codice articolo locale: USBI135380
Descrizione: Anti-WHSC1L1 Mouse Polyclonal Antibody
UOM: 1 * 50 µG


Codice catalogo: (BOSSBS-15591R-A647)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15591R-A647
Codice articolo locale: BOSSBS-15591R-A647
Descrizione: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-15591R-A750)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-15591R-A750
Codice articolo locale: BOSSBS-15591R-A750
Descrizione: This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
UOM: 1 * 100 µl


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Puoi ordinare questo prodotto. Se necessario, ti contatteremo per richiedere licenza, autorizzazione o dichiarazione d'uso per procedere con la fornitura.
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