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Hai cercato: 5-Fluoro-5\'-deoxyuridine+(Doxifluridine)


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Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: (+)-5-Fluoro-5'-deoxyuridine

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: 5-Fluoro-5'-deoxyuridine (Doxifluridine)

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Fornitore: TCI EUROPE
Descrizione: 5-Fluoro-5'-deoxyuridine (Doxifluridine) ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: 5-Fluoro-2'-deoxyuridine (floxuridine) 99%

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: 5-Fluoro-2'-deoxyuridine (floxuridine) ≥98%
Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: 5-Fluoro-2'-deoxyuridine (floxuridine) 99+%
Fornitore: TCI EUROPE
Descrizione: 5-Fluoro-2'-deoxyuridine (floxuridine) ≥98.0% (by HPLC, titration analysis)

Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 98%

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 97%
Fornitore: TCI EUROPE
Descrizione: 2'-Deoxy-2'-fluorouridine ≥97.0% (by HPLC)

Codice catalogo: (343333-50)
Fornitore: Merck Millipore (Calbiochem‎)
Codice articolo fornitore: 343333-50
Codice articolo locale: CALB343333-50
Descrizione: 5-Fluoro-2'-deoxyuridine (floxuridine), Millipore®
UOM: 1 * 50 mg


Codice catalogo: (J64217.06)
Fornitore: Thermo Scientific
Codice articolo fornitore: J64217.06
Codice articolo locale: ALFAJ64217.06
Descrizione: 5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-fluoro-2'-deoxyuridine 98%
UOM: 1 * 5 g

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: 5-Fluoro-2'-deoxyuridine (floxuridine)

Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: 5-Fluorodeoxyuridine is an antineoplastic agent, which acts as an anti-metabolite. When administrated by rapid injection it acts as flurouracil, but when infused slowly, usually intra-arterially, it is converted to active F-dUMP, which leads to enhanced inhibition of DNA synthesis. It inhibits DNA synthesis by blocking thymidylic acid synthetase.

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 97%
Codice catalogo: (PRSI55-545)
Fornitore: ProSci Inc.
Codice articolo fornitore: 55-545
Codice articolo locale: PRSI55-545
Descrizione: Catalyzes the reversible phosphorylytic cleavage of uridine and deoxyuridine to uracil and ribose-or deoxyribose-1-phosphate. The produced molecules are then utilized as carbon and energy sources or in the rescue of pyrimidine bases for nucleotide synthesis. Shows substrate specificity and accept uridine, deoxyuridine, and thymidine as well as the two pyrimidine nucleoside analogs 5-fluorouridine and 5-fluoro-2(')-deoxyuridine as substrates.
UOM: 1 * 400 µl

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