Hai cercato: (Tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)acetic+acid

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3-Oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-acetic acid

Codice catalogo: (APOSOR4593-250MG)

Fornitore: Apollo Scientific

Codice articolo fornitore: OR4593-250MG

Codice articolo locale: APOSOR4593-250MG

Descrizione: 3-Oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazine-4-acetic acid

UOM: 1 * 250 mg

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Blu di anilina soluzione 2,5% in 2% acetic acid for dye, Sigma-Aldrich®

Fornitore: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY

Descrizione: Aniline blue is used to stain collagen fibers in tissue sections using the Masson′s trichrome protocol for staining multiple components. Collagen is stained blue by this method. It has also been used to stain and visualize glycosylated proteins.

(±)-δ-Undecalactone ≥98.0% (by GC)

Codice catalogo: (TCIAH0344-25G)

Fornitore: TCI

Codice articolo fornitore: H0344-25G

Codice articolo locale: TCIAH0344-25G

Descrizione: (±)-δ-Undecalactone ≥98.0% (by GC)

UOM: 1 * 25 g

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Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carboxylic acid 97%

Codice catalogo: (APOSOR962197-1G)

Fornitore: Apollo Scientific

Codice articolo fornitore: OR962197-1G

Codice articolo locale: APOSOR962197-1G

Descrizione: Fmoc-4-amino-tetrahydropyran-4-carboxylic acid 97%

UOM: 1 * 1 g

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1-(2-Tetrahydropyranyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-boronic acid

Codice catalogo: (APOSPC448031-250MG)

Fornitore: Apollo Scientific

Codice articolo fornitore: PC448031-250MG

Codice articolo locale: APOSPC448031-250MG

Descrizione: 1-(2-Tetrahydropyranyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-boronic acid

UOM: 1 * 250 mg

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Coomassie® Blu brillante R-250 protein stain, Sigma-Aldrich®

Codice catalogo: (B6529-1L)

Fornitore: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY

Codice articolo fornitore: B6529-1L

Codice articolo locale: SIAMB6529-1L

Descrizione: Brilliant Blue R staining solution is especially designed for use in staining protein in agarose gels following immunoelectrophoresis and Ouchterlony gels. The stain contains ethanol and acetic acid so gels do not require fixing prior to staining. The immunoelectrophoresis or Ouchterlony gel is first washed with water and saline to remove non-precipitated proteins and then dried. The gel is then immersed in staining solution for 30 min and destained with 10% acetic acid. For detection of protein bands following electrophoresis.

UOM: 1 * 1 L

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