Standard di riferimento USP e impurità analitiche farmaceutiche

Da oltre 200 anni, l’USP (United States Pharmacopoeia) lavora per costruire la fiducia dove è più importante: nei farmaci, negli integratori alimentari e negli alimenti del mondo.

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Contribuire a proteggere la sicurezza dei pazienti e a migliorare la salute delle persone in tutto il mondo, definendo standard scientifici e pubblici di qualità rigorosi.

L'USP è un ente scientifico indipendente senza scopo di lucro e, pur non essendo un ente governativo, lavora a stretto contatto con le agenzie governative, i ministeri e le autorità di regolamentazione di tutto il mondo per contribuire a fornire standard di identità, forza, qualità e purezza che possano contribuire a salvaguardare la fornitura globale di farmaci, integratori alimentari e ingredienti alimentari.

Gli standard USP sono legalmente riconosciuti negli Stati Uniti e altrove e sono utilizzati in oltre 140 Paesi.

1. Standard di riferimento USP

L'USP offre attualmente più di 3500 standard di riferimento - campioni altamente caratterizzati di:

  • Sostanze farmaceutiche
  • Eccipienti
  • Ingredienti per alimenti
  • Impurità
  • Prodotti di degradazione
  • Integratori alimentari
  • Reagenti compendial
  • Sostanze per calibrazione


Gli standard di riferimento USP sono specifici per l’uso nella conduzione di test e analisi ufficiali USP-NF. L’USP fornisce anche standard di riferimento specificati nel Codex sulle sostanze chimiche alimentari e sostanze autentiche (campioni chimici di alta qualità), come servizio ai laboratori di analisi, clinici, farmaceutici e di ricerca.

2. Impurità analitiche farmaceutiche

USP ha sviluppato una linea di standard di impurità che, insieme agli standard ufficiali di riferimento USP, fornisce una soluzione completa per le esigenze di ricerca e di analisi. L’obiettivo dell’USP è quello di fornire un pacchetto completo di prodotti per supportare il tuo lavoro su API e prodotti farmaceutici. Questa nuova linea di prodotti è in continua espansione, bilanciando sia il numero di impurità che l’ampiezza degli API di partenza.