Hai cercato: Triammonium+hexafluoroaluminate

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Triammonium hexafluoroaluminate 99%

Fornitore: Apollo Scientific

Descrizione: Triammonium hexafluoroaluminate 99%

Triammonium hexafluoroaluminate 98%

Fornitore: Thermo Fisher Scientific

Descrizione: Triammonium hexafluoroaluminate 98%

MSDS Certificati

Triammonium-4-sulphophthalate >65.0% (by HPLC) (contains 3-Sulfophthalate)

Codice catalogo: (TCIAS0315-25G)

Fornitore: TCI

Codice articolo fornitore: S0315-25G

Codice articolo locale: TCIAS0315-25G

Descrizione: Triammonium-4-sulphophthalate >65.0% (by HPLC) (contains 3-Sulfophthalate)

UOM: 1 * 25 g

Promo

Non disponibile confezione

Esafluoroalluminato di trisodio ≥99.9% (metals basis)

Fornitore: Thermo Fisher Scientific

Descrizione: Esafluoroalluminato di trisodio ≥99.9% (metals basis)

MSDS Certificati

Esafluoroalluminato di trisodio ≥99.5% (metals basis)

Fornitore: Thermo Fisher Scientific

Descrizione: Esafluoroalluminato di trisodio ≥99.5% (metals basis)

MSDS Certificati

Aluminon, Supelco®

Codice catalogo: (1.00128.0010)

Fornitore: Merck

Codice articolo fornitore: 1.00128.0010

Codice articolo locale: MERC1.00128.0010

Descrizione: Aluminon, Supelco®

UOM: 1 * 10 g

MSDS Promo

Non disponibile confezione

tri-Ammonio citrato 98.0-101.0%, AnalaR NORMAPUR® per analisi

Codice catalogo: (103013A)

Fornitore: VWR Chemicals

Codice articolo locale: VWRC103013A

Descrizione: tri-Ammonio citrato 98.0-101.0%, AnalaR NORMAPUR® per analisi

UOM: 1 * 250 g

MSDS Certificati Promo

Non disponibile confezione

Geranyl Pyrophosphate triammonium salt ≥95% in methanol

Fornitore: Cayman Chemical

Descrizione: Geranyl pyrophosphate is an intermediate in the mevalonate pathway. It is formed from dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP) and isopentenyl pyrophosphate by geranyl pyrophosphate synthase.

tri-Ammonio citrato 97+%, puro

Fornitore: Thermo Fisher Scientific

Descrizione: tri-Ammonio citrato 97+%, puro

MSDS

Aluminon ACS, Sigma-Aldrich®

Fornitore: SIGMA ALDRICH MICROSCOPY

Descrizione: Reagent for aluminium. Aurintricarboxylic acid readily polymerises in aqueous solution, forming a stable free radical that inhibits protein-nucleic acid interactions. It is a potent inhibitor of ribonuclease and topoisomerase II by preventing the binding of the nucleic acid to the enzyme. It stimulates tyrosine phosphorylation processes including the Jak2/STAT5 pathway in NB2 lymphoma cells, ErbB4 in neuroblastoma cells, and MAP kinases, Shc proteins, phosphatidylinositide 3-kinase and phospholipase C in PC12 cells. Aurintricarboxylic acid inhibits apoptosis in many cell types. Its neuroprotective effect, perhaps due to its ability to prevent down-regulation of Ca²⁺ impermeable GluR2 receptors or to its ability to inhibit calpain, a Ca²⁺-activated protease that is activated during apoptosis.