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Hai cercato: Penicillin+G+sodium+salt


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La tua valutazione

Codice catalogo: (J358-1G)
Fornitore: VWR Chemicals
Codice articolo locale: VWRCJ358-1G
Descrizione: Un derivato della penicillina che inibisce la sintesi della parete cellulare nei batteri Gram -/ batteri Gram +. Concentrazione di lavoro consigliata: 0,1 - 30 mg/ml.
UOM: 1 * 1 g

Codice catalogo: (P0018-1MU)
Fornitore: Biowest
Codice articolo fornitore: P0018-1MU
Codice articolo locale: BWSTP0018-1MU
Descrizione: Penicillin G sodium salt inhibits the final stages of bacteria cell wall synthesis. It inhibits primarily Gram-positive bacteria.
UOM: 1 * 1 pezzi

Certificati


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Fornitore: TCI EUROPE
Descrizione: Penicillina G sale sodico ≥98.0% (by HPLC, total nitrogen)

Fornitore: Apollo Scientific
Descrizione: Penicillin G is an inhibitor of bacterial cell wall synthesis.Active against gram-positive and some gram-negative bacteria. b-lactamase sensitive.

Codice catalogo: (PROOICRS0226)
Fornitore: LGC Standards PROMOCHEM
Codice articolo fornitore: ICRS0226
Codice articolo locale: PROOICRS0226
Descrizione: Penicillina G sale sodico
UOM: 1 * 200 mg


Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: Penicillina G sale sodico 98%

Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: Penicillina G sale sodico
Fornitore: Thermo Scientific
Descrizione: Dicloxacillin sodium salt monohydrate
Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: Piperacillin is a semisynthetic, broad-spectrum ureidopenicillin antibiotic. It is derived from ampicillin. Piperacillin inhibits the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to certain penicillin-binding proteins (PBPs), which results in cell lysis. Cell lysis is mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes. Piperacillin may interfere with autolysin inhibitors.
It has been used in pharmacokinetic studies in order to optimize antimicrobial therapy in patients with sepsis. It is used to study piperacillin hypersensitivity reactions and to study multidrug-resistant organisms.
Piperacillin inhibits the last stage of bacterial cell wall synthesis by binding to certain penicillin-binding proteins (PBPs), which results in cell lysis. Cell lysis is mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes. Piperacillin may interfere with autolysin inhibitors.

Codice catalogo: (J66348.03)
Fornitore: Thermo Scientific
Codice articolo fornitore: J66348.03
Codice articolo locale: ALFAJ66348.03
Descrizione: Cefmetazole is used to study the effect of expression, binding, and inhibition of penicillin-binding proteins (with the exception of PBP2) on bacterial cell wall mucopeptide synthesis. It is also used to study protein mediated antibiotic transport.
UOM: 1 * 1 g

Certificati


Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: Ampicillin is a semi-synthetic derivative of penicillin, active as a broad-spectrum antibiotic.

Fornitore: Corning
Descrizione: Ampicillin is a Penicillin derivative that inhibits bacterial cell-wall synthesis by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.
Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: Ampicillin sodium salt is a semi-synthetic derivative of penicillin, active as a broad-spectrum antibiotic. It is inactivated by beta-lactamases and for this reason a beta-lactamase inhibitor should be considered when using ampicillin. Against gram-positive bacteria, ampicillin has a similar mode of action as benzylpenicillin; against gram-negative bacteria, it has a similar mode of action as chloramphenicol and tetracyclines. In E. coli it inhibits cell wall synthesis.

Codice catalogo: (ICNA195092.2)
Fornitore: MP Biomedicals
Codice articolo fornitore: 195092.2
Codice articolo locale: ICNA195092.2
Descrizione: Semi-synthetic antibiotic related to penicillin. It is a benzyl penicillin derivative with substitution of a-carboxyl group n the benzyl side chain. The product interferes with final cell wall synthesis of susceptible bacteria. It is completely ionized in the blood. Carbencillin disodium is about 50% reversibly protein bound in plasma and its tissue distribution is similar to other penicillins.
UOM: 1 * 250 mg


Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: Cefotaxime is a cephalosporin, which acts by interference of synthesis of peptidoglycan of the bacterial cell wall. Cefotaxime, a cephalosporin antibiotic, is active against both gram-negative and gram-positive bacteria. In addition, cefotaxime blocks the division of cyanobacteria and lower plant organelles/plastids such as the photosynthetic organelles of Glaucophytes and chloroplasts of bryophytes.
Cefotaxime is used for infections of the respiratory tract, skin, bones, joints, urogenital system, meninges, and bloodstream. It generally has good coverage against most Gram-negative bacteria, with the notable exception of Pseudomonas. It is also effective against most Gram-positive cocci except for Enterococcus. It is active against penicillin-resistant strains of Streptococcus pneumoniae. It has modest activity against the anaerobic Bacteroides fragilis. In meningitis, cefotaxime crosses the blood–brain barrier better than cefuroxime.
Cefotaxim inhibits bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs) which inhibits the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. As a result, bacteria lyse due to cell wall autolytic enzymes.

Fornitore: MP Biomedicals
Descrizione: Semi-synthetic antibiotic related to penicillin. It is a benzyl penicillin derivative with substitution of a-carboxyl group n the benzyl side chain. The product interferes with final cell wall synthesis of susceptible bacteria. It is completely ionized in the blood. Carbencillin disodium is about 50% reversibly protein bound in plasma and its tissue distribution is similar to other penicillins.

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