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Hai cercato: N-Arachidonoyl+taurine


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Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: N-Arachidonoyl taurine

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: 20-Hydroxy-N-arachidonoyl taurine

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Fornitore: ENZO LIFE SCIENCES AG
Descrizione: FAAH substrate.

New Product

Codice catalogo: (93019-100MG)
Fornitore: Merck
Codice articolo fornitore: 93019-100MG
Codice articolo locale: SUPL93019-100MG
Descrizione: Organic Standard, Taurine
UOM: 1 * 100 mg


Codice catalogo: (ENZOBMLFA0400025)
Fornitore: ENZO LIFE SCIENCES AG
Codice articolo fornitore: BMLFA0400025
Codice articolo locale: ENZOBMLFA0400025
Descrizione: Putative endogenous member of a growing family of lipo-amino acids (N-acyl amino acids).
UOM: 1 * 25 mg

New Product


Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: ApNA (arachidonoyl-p-nitroaniline)

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: N-Nervonoyl taurine

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: AmNA (arachidonoyl-m-nitroaniline)

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: N-Docosanoyl taurine

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: N-Oleoyl taurine

Fornitore: ENZO LIFE SCIENCES AG
Descrizione: TRPV1 antagonist

New Product

Codice catalogo: (ENZOBMLDG1300010)
Fornitore: ENZO LIFE SCIENCES AG
Codice articolo fornitore: BMLDG1300010
Codice articolo locale: ENZOBMLDG1300010
Descrizione: PKC activator.
UOM: 1 * 10 mg

New Product


Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: N-Lignoceroyl taurine

Fornitore: Cayman Chemical
Descrizione: N-Palmitoyl taurine

Codice catalogo: (PHR1109-1G)
Fornitore: Merck
Codice articolo fornitore: PHR1109-1G
Codice articolo locale: SUPLPHR1109-1G
Descrizione: Organic Standard, Taurine
UOM: 1 * 1 g


Codice catalogo: (CAYM10005455-10)
Fornitore: Cayman Chemical
Codice articolo fornitore: 10005455-10
Codice articolo locale: CAYM10005455-10
Descrizione: Arachidonoyl amides of both amino acids and neurotransmitters such as dopamine have been previously reported in the literature.
(1)N-Arachidonoyl-L-serine (ARA-S) is one such recently isolated endocannabinoid with an unusual activity profile. ARA-S does not bind to central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptors or vanilloid receptor 1 (VR1). Like cannabidiol, ARA-S (5 mg/kg) antagonizes the hypotensive effects of a 10 mg/kg IV bolus of abnormal cannabidiol (Abn-CBD) in an anesthetized rat blood pressure model.
(2)However, similar to Abn-CBD, ARA-S relaxes isolated rat mesenteric arteries and abdominal aorta as well as increases phosphorylation of Akt and mitogen-activated protein kinase (MAPK) in HUVEC.
(3)The precise mechanisms of action by ARA-S and Abn-DBD in various vascular preparations appears to be different and requires further investigation.
UOM: 1 * 10 mg


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