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Hai cercato: Di-n-alkyl+adipate


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Codice catalogo: (BOSSBS-1294R-A647)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-1294R-A647
Codice articolo locale: BOSSBS-1294R-A647
Descrizione: Transports C5-C7 oxodicarboxylates across the inner membranes of mitochondria. Can transport 2-oxoadipate, 2-oxoglutarate, adipate, glutarate, and to a lesser extent, pimelate, 2-oxopimelate, 2-aminoadipate, oxaloacetate, and citrate.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-1294R-A555)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-1294R-A555
Codice articolo locale: BOSSBS-1294R-A555
Descrizione: Transports C5-C7 oxodicarboxylates across the inner membranes of mitochondria. Can transport 2-oxoadipate, 2-oxoglutarate, adipate, glutarate, and to a lesser extent, pimelate, 2-oxopimelate, 2-aminoadipate, oxaloacetate, and citrate.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (BOSSBS-1294R-A350)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-1294R-A350
Codice articolo locale: BOSSBS-1294R-A350
Descrizione: Transports C5-C7 oxodicarboxylates across the inner membranes of mitochondria. Can transport 2-oxoadipate, 2-oxoglutarate, adipate, glutarate, and to a lesser extent, pimelate, 2-oxopimelate, 2-aminoadipate, oxaloacetate, and citrate.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (SPCMC1466-12KGBL)
Fornitore: Spectrum Chemical
Codice articolo fornitore: C1466-12KGBL
Codice articolo locale: SPCMC1466-12KGBL
Descrizione: (1,2-Cyclohexylenedinitrilo)tetraacetic Acid, Reagent is an alkyl-substituted amino acid that functions as a chelating agent. This ingredient's source is synthetic. It appears as a solid and is partially soluble in cold water. Its reagent grade means this is the highest quality commercially available for this chemical and that the American Chemical Society has not officially set any specifications for this material.
UOM: 1 * 12 kg


Fornitore: TCI
Descrizione: 1-Oxa-2-oxo-3-thiaindolizinium chloride ≥98.0% (by total nitrogen basis) for source of alkyl radical

Fornitore: Avantor
Descrizione: Avantor® ACE® CN-ES combines CN polar selectivity with enhanced hydrophobicity, enabling the benefits of both interactions to be fully exploited. Extra phase stability and increased column lifetime is provided by an extended alkyl chain spacer between the silica surface and cyano group. Avantor® ACE® CN-ES is suitable for both reversed phase and normal phase separations.

Fornitore: VARIAN
Descrizione: MetaSil® Basic columns tends to retain polar compounds better than standard phases, often showing improved retention for compounds that elute in the void volume on standard alkyl phases. These columns are recommended for use at pH 2 to 7,5.

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: Alkylating agent used in peptide mapping because it covalently binds with the thiols in cysteine to prevent disulfide bond formation.
Codice catalogo: (APOSOR7851T-50MG)
Fornitore: Apollo Scientific
Codice articolo fornitore: OR7851T-50MG
Codice articolo locale: APOSOR7851T-50MG
Descrizione: An effective substrate & efficient inactivator of DNA alkyl transferase. Protects against carcinogenic & therapeutic alkylating agents.
UOM: 1 * 50 mg


Fornitore: Avantor
Descrizione: Avantor® ACE® CN-ES combines CN polar selectivity with enhanced hydrophobicity, enabling the benefits of both interactions to be fully exploited. Extra phase stability and increased column lifetime is provided by an extended alkyl chain spacer between the silica surface and cyano group. Avantor® ACE® CN-ES is suitable for both reversed phase and normal phase separations.

Fornitore: Avantor
Descrizione: Avantor® ACE® CN-ES combines CN polar selectivity with enhanced hydrophobicity, enabling the benefits of both interactions to be fully exploited. Extra phase stability and increased column lifetime is provided by an extended alkyl chain spacer between the silica surface and cyano group. Avantor® ACE® CN-ES is suitable for both reversed phase and normal phase separations.

Codice catalogo: (BOSSBS-10742R-A680)
Fornitore: Bioss
Codice articolo fornitore: BS-10742R-A680
Codice articolo locale: BOSSBS-10742R-A680
Descrizione: Possesses both acyltransferase and acetyltransferase activities. Activity is calcium-dependent. Involved in platelet-activating factor (PAF) biosynthesis by catalyzing the conversion of the PAF precursor, 1-O-alkyl-sn-glycero-3-phosphocholine (lyso-PAF) into 1-O-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine (PAF). Also converts lyso-PAF to 1-O-alkyl-2-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine (PC), a major component of cell membranes and a PAF precursor. Under resting conditions, acyltransferase activity is preferred. Upon acute inflammatory stimulus, acetyltransferase activity is enhanced and PAF synthesis increases. Also catalyses the conversion of 1-acyl-sn-glycero-3-phosphocholine to 1,2-diacyl-sn-glycero-3-phosphocholine.
UOM: 1 * 100 µl


Codice catalogo: (08471-500ML)
Fornitore: Merck
Codice articolo fornitore: 08471-500ML
Codice articolo locale: SUPL08471-500ML
Descrizione: Sylon CT™ was used as derivatizing agent, during an experiment to develop sensitive GC method for the identification and determination of long-chain primary alkyl amines.† It was also used for treating Erlenmeyer flasks to prevent mycelium from sticking to the glassware during development of techniques in the identification and partial characterization the chaxamycin biosynthesis gene cluster of S. leeuwenhoekii.
UOM: 1 * 500 mL

Certificati


Fornitore: TCI
Descrizione: Methyltrialkylammonium chloride (mixture of C8-C10) phase-transfer catalyst

Fornitore: Thermo Fisher Scientific
Descrizione: These columns feature a highly retentive alkyl-bonded phase for non polar to moderately polar compounds.

Codice catalogo: (41069-100MG)
Fornitore: Merck
Codice articolo fornitore: 41069-100MG
Codice articolo locale: SUPL41069-100MG
Descrizione: Regioselective synthesis of oxopyrrolidine analogs via iodine-catalysed Markovnikov addition reaction: Friedel-crafts alkylation reactions, preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors, pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators, preparation of plant-growth inhibitors, michael addition reactions, synthesis of cyclooxygenase-1 (COX-1)/cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors.
UOM: 1 * 100 mg


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